暑氣收，秋色濃。深圳市(shi)中(zhong)聯制藥有限(xian)公司今日迎來了(le)一場重要的質量(liang)盛事(shi)——東莞西典(dian)醫藥(yao)科技有限公司（以下簡(jian)稱(cheng)“西典(dian)”）專家團(tuan)隊(dui)親臨我(wo)司，開展生產質量(liang)(liang)管(guan)理體系符合性審計工(gong)作。這不僅是(shi)對我(wo)們坪山新廠生產流程與管(guan)理體系的全面檢閱，更是(shi)推動中(zhong)聯制藥邁向更高質量(liang)(liang)發展階段的強勁力(li)量(liang)(liang)。

GMP標準(zhun)是制藥(yao)行業的(de)(de)生(sheng)命線，是保障藥(yao)品質量與患者安全的(de)(de)基石。因(yin)此，中聯(lian)制藥(yao)始終將(jiang)合規生(sheng)產視(shi)為(wei)企(qi)業生(sheng)存發展(zhan)的(de)(de)根本，不斷精(jing)(jing)進工(gong)藝，優(you)化(hua)管理(li)，力求在每一(yi)個(ge)細節上精(jing)(jing)益求精(jing)(jing)。西典專家團隊的(de)(de)到來，為(wei)我們(men)提供(gong)了一(yi)次寶(bao)貴的(de)(de)學習與交流機會，在推(tui)動企(qi)業走向綠色(se)化(hua)、低碳化(hua)、可(ke)持續的(de)(de)高質量發展(zhan)道路上助力前進。

感謝西典專家團隊的(de)到來(lai)！讓我們攜手并(bing)進，共(gong)同推(tui)動中聯制(zhi)藥(yao)的(de)質量管理(li)體系再上新(xin)臺(tai)階，為(wei)守護人(ren)類健康貢獻(xian)更多力量！

 編輯攝影：陳澤敏

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